(资料图)

导读 一项针对小鼠和实验室培养的人类结肠类器官的新研究表明，约翰霍普金斯大学医学研究人员开发的一种实验药物可以在临床前模型中显着减轻炎症...

一项针对小鼠和实验室培养的人类结肠“类器官”的新研究表明，约翰霍普金斯大学医学研究人员开发的一种实验药物可以在临床前模型中显着减轻炎症性肠病(IBD)的症状。

这种口服实验药物可以抑制IBD人类和动物模型中过量产生的肠道酶，据美国疾病控制和预防中心估计，IBD是一种困扰超过300万美国成年人的疾病。

这项新研究的报告发表在《科学转化医学》杂志上。

IBD 是一种疾病类别，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎，是一种自身免疫性疾病，其特征是免疫系统细胞反应过度并攻击健康组织。该过程会导致肠道慢性炎症、腹痛、腹泻、体重减轻和直肠出血。

目前的治疗主要依靠类固醇等抗炎药物，以及其他免疫系统抑制剂、饮食和生活方式的改变，或切除或绕过患病肠道组织的手术。然而，许多 IBD 患者即使接受治疗也会出现衰弱症状。

“非常需要为 IBD 患者开发新疗法，因为大约 40% 的患者没有从当前的治疗中受益，”约翰·霍普金斯大学药物发现项目主任、约翰·霍普金斯大学神经病学教授 Barbara Slusher 博士说。约翰·霍普金斯大学医学院，该研究的资深作者和通讯作者。“我们发现了一个全新的治疗靶点，并成功开发了一种耐受性良好且有效的药物来抑制该靶点，这一想法确实令人兴奋。”